Phosphorus MR spectroscopy shows a tissue specific in vivo distribution of biochemical expression of the G3460A mutation in Leber's hereditary optic neuropathy
نویسندگان
چکیده
منابع مشابه
Phosphorus MR spectroscopy shows a tissue specific in vivo distribution of biochemical expression of the G3460A mutation in Leber's hereditary optic neuropathy.
Occipital lobe and calf muscle energy metabolism were studied in vivo by magnetic resonance spectroscopy (31P-MRS) in four members of a family harbouring the mitochondrial DNA G3460A mutation causing Leber's hereditary optic neuropathy (LHON). Three siblings carried 100% mutated mitochondrial DNA (homoplasmy), while their mother had coexistence of mutated and wild-type mitochondrial DNA (hetero...
متن کاملthe spectrum of mitochondrial dna mutations in iranian lebers hereditary optic neuropathy patients
we studied 74 patients with lebers hereditary optic neuropathy (lhon) to investigate causative mtdna mutations (g3460a, g11778a, t14484c, g4459a) in iranian lhon patients. fifty two patients carried the mitochondrial dna (mtdna) g11778a mutation, while one had the t14484c mutation 4 patients had the g3460a mutation and one had the g14459a mutation. our results showed a similarity in the pattern...
متن کاملa swot analysis of the english program of a bilingual school in iran
با توجه به جایگاه زبان انگلیسی به عنوان زبانی بین المللی و با در نظر گرفتن این واقعیت که دولت ها و مسئولان آموزش و پرورش در سراسر جهان در حال حاضر احساس نیاز به ایجاد موقعیتی برای کودکان جهت یاد گیری زبان انگلیسی درسنین پایین در مدارس دو زبانه می کنند، تحقیق حاضر با استفاده از مدل swot (قوت ها، ضعف ها، فرصتها و تهدیدها) سعی در ارزیابی مدرسه ای دو زبانه در ایران را دارد. جهت انجام این تحقیق در م...
15 صفحه اولleber hereditary optic neuropathy: do folate pathway gene alterations influence the expression of mitochondrial dna mutation?
background: leber hereditary optic neuropathy (lhon) is an inherited form of bilateral optic atrophy leading to the loss of central vision. the primary cause of vision loss is mutation in the mitochondrial dna (mtdna), however, unknown secondary genetic and/or epigenetic risk factors are suggested to influence its neuropathology. in this study folate gene polymorphisms were examined as a po...
متن کاملgradual erasure of subjectivity: a study of samuel beckett’s trilogy in the light of postmodernism
ساموئل بکت بیشتر از هر نویسنده دیگری در نیم? دوم قرن بیستم با گفتارش زمان? ما را به آستان? از هم پاشیدگی کشانده است، آستانه ای که در آن مدرنیته با سرانجام گریزان اما غیرقابل اجتناب خود مواجه می شود. در این تحقیق روی مفهوم فردیت و محو آن در دوران پسامدرن تاکید شده و در طی آن سعی شده است که فردیت مدرن و پسامدرن در رمان های سه گانه بکت بررسی گردد. تحقیق حاضر یک بررسی کتابخانه ای و کیفی بر روی سه ر...
15 صفحه اولذخیره در منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ژورنال
عنوان ژورنال: Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry
سال: 2002
ISSN: 0022-3050
DOI: 10.1136/jnnp.72.6.805